(Ajoute la déclaration de Novartis aux paragraphes 6 et 7, les commentaires de BeiGene au paragraphe 9, le commentaire de l'analyste au paragraphe 10) par Sriparna Roy
19 septembre (Reuters) - BeiGene 6160.HK et le fabricant suisse de médicaments Novartis NOVN.S ont mis fin à un accord de 2021 pour développer conjointement le médicament contre le cancer de la société cotée à Hong Kong, ont déclaré les entreprises mardi, marquant la deuxième interruption de ce type en un peu plus de deux mois.
BeiGene récupérera tous les droits mondiaux sur le médicament, le tislelizumab, ou Tevimbra, sans avoir à verser de redevances à Novartis, qui continuera à le fabriquer.
Novartis avait payé 650 millions de dollars pour obtenir ces droits en 2021.
Le médicament appartient à une classe de traitements connus sous le nom d'anticorps monoclonaux anti-PD-1, qui aident le système immunitaire de l'organisme à détecter et à attaquer les tumeurs.
Des médicaments similaires tels que Keytruda de Merck MRK.N et Opdivo de Bristol-Myers Squibb BMY.N ont été approuvés depuis 2014, et Keytruda est devenu le traitement dominant pour l'un des plus grands marchés du cancer du poumon.
Novartis a déclaré que la résiliation de l'accord est intervenue après avoir réévalué sa stratégie dans la catégorie des inhibiteurs PD-1.
"Depuis que nous avons conclu l'accord en janvier 2021, le paysage des inhibiteurs de PD-1 a considérablement changé", a déclaré Novartis.
En juillet, les deux entreprises avaient mis fin à un accord portant sur l'ociperlimab, un médicament expérimental de BeiGene contre le cancer.
Les dirigeants de Beigene ont déclaré à Reuters qu'ils espéraient étendre l'utilisation de Tevimbra dans plusieurs pays. Mardi, la Commission européenne a donné son feu vert au médicament, qui est déjà approuvé en Chine.
Selon Yaron Werber, analyste chez TD Cowen, la décision de mettre fin au partenariat est beaucoup plus importante d'un point de vue stratégique pour BeiGene, en tant que tremplin pour construire une franchise dans le domaine des tumeurs solides, que comme moteur de ventes en soi.
En 2021, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a retardé son examen du médicament en tant que traitement de deuxième intention chez les patients atteints de cancer de l'œsophage, en raison des restrictions imposées par le COVID-19, qui ont empêché l'organisme de réglementation de procéder à des inspections en Chine.
La société reste optimiste quant à l'examen et espère une conclusion d'ici la fin de l'année, a déclaré Mark Lanasa, médecin en chef de l'unité des tumeurs solides de BeiGene.
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